湿性AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)
根据所有三个剂量组的汇总数据，接受 KSI-301 的患者从基线到一年结束的调整后平均 BCVA 变化为 +1.0，而 Eylea 组的变化为 +7.0。
MedSci原创 - 湿性AMD，Eylea (aflibercept) - 2022-02-27
FDA更新再生元Eylea处方信息
再生元（Regeneron）公司宣布，FDA已批准更新Eylea的美国处方信息，以回应美国视网膜专家关于标签语言曲解的社会关注问题。Eylea (aflibercept)用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和DME患者糖尿病视网膜病变。
MedSci原创 - Eylea，FDA，黄斑，糖尿病 - 2016-06-03
2019年ARVO：Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状
根据2019年视力和眼科（ARVO）会议上提出一项回顾性研究结果，使用aflibercept进行长期治疗和延长治疗可以显著改善新生血管性老年黄斑变性（AMD）患者的视力，并实现解剖学改善。
网络 - Aflibercept，黄斑变性，中央黄斑厚度 - 2019-05-05
拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
拜耳（Bayer）8月29日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein这是Eylea在欧洲获批的第二个适应症，此前，Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性（we
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请
拜耳（Bayer）3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）上市许可申请（MAA），寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的治疗Eylea MAA的提交，是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的数据。去年11月，拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请，寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管（my
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
拜耳（Bayer）6月27日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eylea用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。欧盟委员会（EC）预计将在未来几个月内做出最终审查决定。此外，拜耳于6月中旬向EMA提交了Eylea治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的新
不详 - 药械，眼科，DME - 2014-07-02
Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变
Regeneron宣布其Eyela（aflibercept）注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗糖尿病视网膜病变（DR），降低失明的风险。
MedSci原创 - Regeneron，Eylea，糖尿病视网膜病变，血管内皮生长因子 - 2019-05-15
Beovu治疗湿性AMD患者：相比于aflibercept更快地实现了液体控制
Beovu（brolucizumab）可以快速且持续地进行液体控制。
MedSci原创 - Aflibercept，湿性AMD，brolucizumab - 2020-07-27
诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
数据显示，改善视力方面，RTH258疗效及安全性媲美Eylea；同时，相比Eylea，RTH258具有降低给药频率并减少治疗负担的潜力。根据这些
生物谷 - 新药，眼科 - 2015-03-03
Adv Ther：年龄相关的黄斑变性治疗药物转变-Bevacizumab或Ranibizumab转换为Aflibercept
英国莱斯特大学医院眼科的Empeslidis T等人近日在Adv Ther杂志上发表了一篇综述文章。针对新生血管性年龄相关黄斑变性（nAMD）新兴抗血管内皮生长因子（抗VEGF）的疗法，已经彻底改变了人们对视网膜机制以及nAMD治疗的认识。最近的研究主要集中在评估和比较两种最广泛使用的抗VEGF药物-bevacizumab和雷珠单抗-的疗效上。然而，一组患有nAMD的患者表现出对标准治疗的不同反应
网络 - 年龄相关的黄斑变性，药物转变，Bevacizumab，Ranibizumab，Aflibercept - 2019-05-20
耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
导读：自2011年上市以来，拜耳眼科药物Eylea适应症个数及全球销售一再刷新。今年7-8月，Eylea先后获FDA和欧盟批准，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）适应症，是该药在欧美市场收获的第3个适应症。近日，Eylea再次刷新记录，获全球第3大市场——日本批准，用于病理性近视继发脉络膜新生血管（mCNV）适应症。 日本获批mCNV适应症 拜耳（Bayre）和Regeneron制药本周一宣布，眼
生物谷 - 耳眼科药，Eylea - 2014-09-26
Ophthalmology：aflibercept对糖尿病性黄斑水肿安全有效（VIVID-DME试验）
拜耳（Bayer）8月11日宣布，欧盟委员会（EC）批准眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。拜耳计划立即在欧盟推出该药。此前，Eylea于7月底获FDA批准，用于DME适应症。目前，Eylea已获欧洲、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。此外，Eylea于2013
不详 - 糖尿病，黄斑水肿，Aflibercept - 2014-08-12
Lancet Oncol：Aflibercept可预防晚期卵巢癌腹水复发
12月21日，《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)在线发表的一项Ⅱ期临床研究"Intravenous aflibercept for treatment of recurrent symptomatic
卵巢癌，Aflibercept - 2012-01-06
拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据
拜耳（Bayer）2月10日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VISTA-DME研究的2年期积极数据。该研究在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中开展，数据表明，与激光光凝相比，2种不同的Eylea给药方案，均使最佳矫正视力（BCVA）得到了持续改善。在VISTA-DME研究中，患者随机接受每月2mg Eylea（n=155）、每2个月2mg Eylea（完成最
生物谷 - 拜耳，眼科药物Eyle，A，III期VISTA-DME - 2014-02-16
Ophthalmology：Eylea能持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳（Bayer）7月18日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VIVID-DME试验的积极数据。该项研究中，将Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害，数据表明，在100周时，与激光光凝（laser photocoagulation）相比，Eylea 2个治疗组（每月给药或每2个月给药
生物谷 - 黄斑水肿，眼科药物Eylea - 2014-07-23
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